امید گچساران؛ استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان، درباره بیماری “پمپه”، توضیحاتی ارائه داد. محمودرضا اشرفی گفت: بیماری پمپه یک بیماری سیستمیک است که تنها بیماری ذخیره گلیکوژن لیزوزومال است. در این بیماری ممکن است تظاهرات در سیستم قلب، عضلات اسکلیتی، گوارش و تنفس از ابتدای تولد شروع و […]
امید گچساران؛
امید گچساران؛
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان، درباره بیماری “پمپه”، توضیحاتی ارائه داد.
محمودرضا اشرفی گفت: بیماری پمپه یک بیماری سیستمیک است که تنها بیماری ذخیره گلیکوژن لیزوزومال است. در این بیماری ممکن است تظاهرات در سیستم قلب، عضلات اسکلیتی، گوارش و تنفس از ابتدای تولد شروع و تا دهه ۷۰ زندگی ادامه یابد. این بیماری به دو فرم بالای یک سال و بعد از یک سال شروع میشود.
وی افزود: در فرمهای با شروع زودرس بیمار در ۲ یا ۳ ماه اول با علائمی چون مشکلات قلبی، تنفسی، گوارش یا ضعف شدید بدن خود را نشان میدهد. در صورتی که این بیماری تشخیص داده نشود، بیمار ظرف مدت چند هفته یا چند ماه از بین میرود.
این فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان ادامه داد: با توجه به شایع نبودن این بیماری توصیه میشود برای هر شیرخواری که احساس میشود بدنش شل است از این جهت بررسی شود.
وی افزود: برای درمان این بیماری با تزریق میوزایم به صورت وریدی هر دو هفته یک بار میتوان از پیشرفت آن جلوگیری کرد و با رژیم درمانی مرتب طول عمر خوبی خواهند داشت.
اشرفی گفت: در فرمهای با شروع دیررس بیماران با درمان به موقع میتوانند طول عمر طبیعی داشته باشند ولی اگر درمان به موقع شروع نشود، ظرف چند ماه ضعف عضلانی در آنها منجر به زمینگیر شدن سپس دچار مشکلات تنفسی شده و از بین میروند.
وی افزود: روش تشخیص این بیماری بسیار ساده است؛ پس از مشاهده علائم بالینی نمونه به صورت peaper (صفحاتی که لکههای خون بیمار را بر روی آن میگذارند) از نظر نقص آنزیمی که این بیماری میدهد بررسی میشود. در صورتی که آنزیم نقص داشته باشد از نظر ژنتیک هم بررسی میشود و جواب ارسال میشود.
اشرفی گفت: بیمار با تجویز دارو تحت درمان قرار میگیرد و اقدامات حمایتی مثل فیزیوتراپی، بررسی قلب، درمان عفونت و کارهای توانبخشی انجام میشود.
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: بیماری پمپه جز بیماریهایی است که امیدواریم درمان اصلی و ریشهکن کردن آن با ژن درمانی به نتیجه برسد. در حال حاضر کمتر از ۱۰۰ بیمار پمپه در کشور داریم.
وی گفت: یکی از مشکلات در درمان بیماران پمپه تشکیل آنتیبادی و مقاوم شدن بدن در مقابل میوزایم است.
این فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان افزود: خوشبختانه در قطب علمی طب کودکان طرحی داریم که در مراحل نهایی است؛ در این طرح آنتیبادیهای ضد میوزایم اندازهگیری میشوند و با اندازهگیری آنزیمها میتوانیم فرمهای مقاوم را تشخیص داده و برای درمان، میزان دارو را اضافه کنیم.
انتهای پیام/مهر
This site is using SEO Baclinks plugin created by Cocktail Family
امروز چهارشنبه ۶ خرداد ۱۴۰۵, ۰۵:۲۹:۴۲
- تـــازه ترین خبرها
- پـــربازدیدترین ها
- منابع خبری: مقر گروههای کرد مخالف جمهوری اسلامی ایران در اربیل مرکز اقلیم کردستان عراق هدف حمله پهپادی قرار گرفت
- تهدید مجدد ترامپ علیه ایران
- ادعای سنتکام: ۷۸ کشتی مرتبط با ایران را مجبور به تغییر مسیر دادهایم
- مدیرکل مرکز جوانی جمعیت وزارت بهداشت خبر داد: ۶۷ هزار و ۵۴ مورد سقط جنین در سال ۱۴۰۴ / آمار ماهانه سقط جنین ۵ تا ۶ هزار است/ ۳۲۰۵ مورد حاملگیهای خارجرحم در سال ۱۴۰۴/ ۳۰ درصد سقطها در مراکز سرپایی غیررسمی انجام شده است
- ادعای وزارت دادگستری آمریکا: محمدباقر الساعدی، از فرماندهان شاخص کتائب حزب الله عراق را بازداشت شد
- ادعای جنجالی ترامپ درباره احتمال حمله مجدد به ایران/ شاید مجبور شویم برگردیم و کار پاکسازی انجام دهیم
- مالکان چند خودرو حتما بخوانند/ یک امکان جدید برای تعیین سهمیه بنزین ایجاد شد
- بیانیه بحرین، امارات، عربستان، قطر، کویت و اردن علیه ایران به شورای امنیت سازمان ملل
- قوانین رانندگی در تمامی کشور های جهان یکیست ؟
- نتانیاهو شامگاه امروز درباره ایران نشست امنیتی برگزار میکند